L'acqua per uso iniettabile (WFI) è un'utilità fondamentale per l'industria biofarmaceutica e le varie linee guida delle farmacopee internazionali sulle modalità di produzione della WFI possono essere un argomento discutibile. Da quando la Farmacopea Europea ha stabilito che la WFI può essere prodotta con mezzi diversi dalla distillazione, molte aziende si sono rivolte a MECO per avere una guida. In qualità di leader mondiale nella fornitura di soluzioni idriche ad alta purezza, la nostra posizione potrebbe sorprendervi.
Unitevi agli esperti MECO per una discussione dal vivo in cui i relatori approfondiscono gli aspetti tecnici e commerciali dei sistemi WFI a membrana, della compressione del vapore e della distillazione a effetto multiplo.
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Fino a poco tempo fa, quando la Farmacopea europea consentiva la produzione di acqua per uso iniettabile (WFI) con mezzi diversi dalla distillazione, i sistemi a membrana erano utilizzati solo per produrre acqua purificata (PW) o acqua altamente purificata (HPW). Tutte e tre queste tecnologie sono ora autorizzate a produrre WFI in conformità con le principali farmacopee internazionali. Quando si valuta quale sia il sistema WFI migliore per la propria struttura, occorre considerare attentamente il costo totale di proprietà, il rischio, l'affidabilità e la sostenibilità. In questo webinar esamineremo a fondo tutti questi fattori critici, in modo che possiate decidere con cognizione di causa quale sia la tecnologia più adatta a voi.
