L'eau pour préparations injectables (EP I) est un produit essentiel pour l'industrie biopharmaceutique et les différentes directives des pharmacopées internationales sur la façon dont l'EPI est produite peuvent être un sujet de débat. Depuis que la Pharmacopée européenne a décidé que l'eau pour injection pouvait être produite par d'autres moyens que la distillation, de nombreuses entreprises se sont tournées vers MECO pour obtenir des conseils. En tant que leader mondial dans la fourniture de solutions d'eau de haute pureté, notre position pourrait vous surprendre.
Rejoignez les experts de MECO pour une discussion en direct au cours de laquelle les panélistes se pencheront sur les aspects techniques et commerciaux des systèmes WFI à base de membranes, de la compression de vapeur et de la distillation à effets multiples.
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Jusqu'à ce que la pharmacopée européenne autorise la production d'eau pour préparations injectables (EPI) par d'autres moyens que la distillation, les systèmes à membrane n'étaient utilisés que pour produire de l'eau purifiée (EP) ou de l'eau hautement purifiée (EHP). Ces trois technologies sont désormais autorisées à produire de l'eau purifiée conformément aux principales pharmacopées internationales. Lors de l'évaluation du système WFI le mieux adapté à votre installation, il convient de prendre en compte le coût total de possession, le risque, la fiabilité et la durabilité. Dans ce webinaire, nous examinerons tous ces facteurs critiques en profondeur afin que vous puissiez prendre une décision éclairée sur la technologie qui vous convient le mieux.
