MECO + Grundfos alla conferenza annuale ISPE Europe 2026

Registrazione aperta

Benvenuti alla conferenza annuale ISPE Europe 2026

La leadership in un mondo che cambia

Rispondere da ogni posizione in tempi di opportunità e sfide senza precedenti.

Area espositiva aperta

Un messaggio dal vicepresidente delle operazioni europee dell'ISPE

Pausa networking nell'area espositiva

Ripensare le operazioni normative nell'era dell'intelligenza artificiale – Il punto di vista dell'EMA

Annuncio dei vincitori delle categorie FOYA

Messaggio del presidente della conferenza

Pranzo di networking nell'area espositiva

Forum interattivo dal vivo - Gestione dei rischi di qualità alla luce delle nuove normative farmaceutiche europee

Forum interattivo dal vivo - Costruire una cultura della sostenibilità nelle aziende del settore delle scienze della vita

Forum interattivo live n. 3 - Realizzazione di progetti conformi alle norme GMP

Forum interattivo dal vivo - Pharma Open Data Space: trasformare la visione in realtà

Forum interattivo dal vivo n. 1 - Prevenzione della carenza di farmaci

Pausa networking nell'area espositiva

Regolamentazione e qualità: un caso per l'implementazione del QMS

Come costruire il futuro in un mondo incerto?

FOYA n. 1 J&J Irlanda

Accelerare il trasferimento tecnologico: integrare QbD, Lean e digitalizzazione per garantire l'agilità della catena di fornitura

Progettare la conformità: GxP per l'era dell'IA

Colmare il divario tra mentalità normativa e mentalità orientata al miglioramento continuo

Sostenibilità nel settore farmaceutico: introduzione alla nuova guida

FOYA #2 Erbemed Germania

Trasformare i laboratori farmaceutici con l'IA: dall'intuizione all'impatto

Presentazione

FOYA #3 Touchlight Regno Unito

Dalla lotta antincendio al flusso: come abbiamo ottenuto il controllo delle deviazioni

Casi aziendali di successo per le iniziative di sostenibilità

Un futuro digitale per CMC: modellizzazione e IA agente

La doppia sfida: sicurezza dei dati e utilizzo dell'IA per le applicazioni GxP

Ricevimento di benvenuto nell'area espositiva

Registrazione aperta

Giorno 2 Discorso di apertura

Industrializzazione del settore biofarmaceutico: come l'intelligenza artificiale e la modularizzazione possono colmare il divario di accesso globale

Presentazione principale

Pausa networking nell'area espositiva

Area espositiva aperta

Gettare le basi per la convalida basata sull'intelligenza artificiale

Sostanze preoccupanti, compresi i PFAS: orientarsi nel contesto normativo e politico dell'UE per il settore farmaceutico

FOYA #4 J&J Italia

Come le agenzie di regolamentazione stanno contribuendo a stimolare l'innovazione

Digitalizzazione avanzata nella medicina personalizzata

Ottimizzazione dell'innovazione: collaborazione normativa basata sul cloud

Gestione del rischio delle nitrosammine nel settore farmaceutico

Modernizzazione dei CSV: strumenti digitali per la conformità alle norme GxP

Lista di controllo CQV per il coinvolgimento precoce: dal BOD al DD

Progettazione di un impianto biotecnologico digitale nativo

Qualificazione del primo isolatore al mondo sterilizzato a vapore

Eccellenza operativa grazie a linee di produzione connesse: un caso di studio nel settore farmaceutico

Primo impianto modulare commerciale basato su MTP in ambiente GMP

Alternative proposte al fluoro nei PFAS

Convalida digitale: la prossima generazione

Pranzo di networking nell'area espositiva

Replica di impianti GMP oltre confine

Cambiamenti strategici a un approccio tradizionale alla pulizia

Implementazione dell'integrità dei dati: lezioni dal mondo reale

Integrazione di Smart Manufacturing e SmartSkin Twins presso Sanofi

Il PACMP: un esercizio di gestione del rischio e comunicazione

Dalla collaborazione all'affidabilità delle ispezioni

Ingegneria virtuale per il settore farmaceutico: dalla progettazione alla convalida

Percorsi di audit: approcci pratici all'integrità dei dati

Collaborazione o collasso: lezioni dalla prima linea

Sostenibilità attraverso l'ottimizzazione dei processi CIP

Guidare Pharma 4.0: un percorso strategico di trasformazione digitale

Caso di studio Farmak Spagna: dalla progettazione alla conformità APS in meno di due anni

Interpretazione delle linee guida ICH e strategia normativa PAC

Sette livelli di controllo GMP per l'IA "Review by Exception" (Revisione per eccezione)

Sostenibilità idrica nelle bioindustrie

Pausa networking nell'area espositiva

Punti salienti della conferenza del secondo giorno

Presentazione principale

Più forti insieme: una mentalità di squadra per costruire una rete globale di produzione asettica

Cena di networking

Registrazione aperta

Giorno 3 Discorso di apertura

Approfondimenti sugli affiliati ISPE

Risultati del sondaggio Pharma 4.0™

Attenzione ai malintesi – Le dinamiche di una comunicazione efficace: con il sostegno di Women in Pharma®

Area espositiva aperta

Pausa networking nell'area espositiva

Convalida dell'IA: dall'integrità dei dati alla preparazione all'audit

Innovazione attraverso il dossier del futuro

Pharma 4.0 in azione: produzione autonoma di terapie cellulari robotizzate

Alzare il livello di riferimento

Sistemi chiusi - Perdite - Qual è il rischio di contaminazione?

Sfruttare i dati di produzione per una manutenzione intelligente presso Xellia Pharma

Sistemi chiusi - Segregazione virale - Abbiamo BISOGNO di un muro?

Invii strutturati CMC nel cloud con IA

Oltre le SOP: conformità integrata grazie agli agenti intelligenti

Da ripensamento a realizzazione: evoluzione pratica dei servizi pubblici puliti per un futuro decarbonizzato

Oltre l'hype: creare valore dagli investimenti nel settore farmaceutico 4.0

La sfida continua dell'LCM in un panorama globale

Conformità spiegabile

Migliori pratiche sull'intercambiabilità dei componenti monouso

Partner per il Pianeta, dal piano all'azione

Pranzo di networking nell'area espositiva

Sessione generale

Applicazione della responsabilità dell'IA: convalida proporzionata in un ambiente regolamentato

Tavola rotonda sulle normative

Conclusioni