MECO + Grundfos à la conférence annuelle 2026 de l'ISPE Europe

Ouverture des inscriptions

Bienvenue à la conférence annuelle 2026 de l'ISPE Europe

Le leadership dans un monde en mutation

Réagir depuis chaque siège dans une période marquée par des opportunités et des défis sans précédent.

Zone d'exposition ouverte

Le mot du vice-président des opérations européennes de l'ISPE

Pause réseautage dans la zone d'exposition

Repenser les opérations réglementaires à l'ère de l'IA – Point de vue de l'EMA

Annonce des lauréats des catégories FOYA

Message du président de la conférence

Déjeuner de réseautage dans la zone d'exposition

Forum interactif en direct - Gestion des risques liés à la qualité à la lumière des nouvelles réglementations pharmaceutiques européennes

Forum interactif en direct - Instaurer une culture de la durabilité dans les entreprises du secteur des sciences de la vie

Forum interactif en direct n° 3 - Réalisation de projets conformes aux BPF

Forum interactif en direct - Espace ouvert sur les données pharmaceutiques : transformer la vision en réalité

Forum interactif en direct n° 1 - Prévention des pénuries de médicaments

Pause réseautage dans la zone d'exposition

Réglementation et qualité : arguments en faveur de la mise en œuvre d'un système de gestion de la qualité

Comment construire l'avenir dans un monde incertain ?

FOYA n° 1 J&J Irlande

Accélérer le transfert de technologie : intégrer le QbD, le Lean et la numérisation pour améliorer l'agilité de la chaîne d'approvisionnement

Concevoir la conformité : GxP pour l'ère de l'IA

Concilier les mentalités en matière de réglementation et d'amélioration continue

La durabilité dans l'industrie pharmaceutique : présentation du nouveau guide

FOYA n° 2 Erbemed Allemagne

Transformer les laboratoires pharmaceutiques grâce à l'IA : de la compréhension à l'impact

Présentation

FOYA n° 3 Touchlight UK

De la lutte contre les incendies au flux : comment nous avons maîtrisé les écarts

Des analyses de rentabilité réussies pour les initiatives en matière de développement durable

Un avenir numérique pour CMC : modélisation et IA agentique

Le double défi : sécurité des données et utilisation de l'IA pour les applications GxP

Réception de bienvenue dans la zone d'exposition

Ouverture des inscriptions

Jour 2 Discours d'ouverture

Industrialisation de la biopharmacie : comment l'IA et la modularisation peuvent combler le fossé mondial en matière d'accès

Présentation principale

Pause réseautage dans la zone d'exposition

Zone d'exposition ouverte

Jeter les bases d'une validation basée sur l'IA

Substances préoccupantes, y compris les PFAS : naviguer dans la dynamique réglementaire et politique de l'UE pour le secteur pharmaceutique

FOYA n° 4 J&J Italie

Comment les organismes de réglementation contribuent à stimuler l'innovation

Numérisation avancée dans la médecine personnalisée

Rationalisation de l'innovation : collaboration réglementaire basée sur le cloud

Gestion du risque lié aux nitrosamines dans l'industrie pharmaceutique

Modernisation du CSV : outils numériques pour la conformité aux normes GxP

Liste de contrôle CQV pour un engagement précoce : du conseil d'administration à la due diligence

Conception d'une installation biotechnologique numérique native

Qualification du premier isolateur stérilisé à la vapeur au monde

L'excellence opérationnelle grâce à des équipes de première ligne connectées : une étude de cas dans le secteur pharmaceutique

Première usine modulaire commerciale basée sur la technologie MTP dans un environnement GMP

Alternatives proposées au fluor dans les PFAS

Validation numérique : la prochaine génération

Déjeuner de réseautage dans la zone d'exposition

Reproduction d'installations GMP au-delà des frontières

Changements stratégiques apportés à une approche traditionnelle du nettoyage

Mise en œuvre de l'intégrité des données : leçons tirées du monde réel

Intégration de la fabrication intelligente et de SmartSkin Twins chez Sanofi

Le PACMP : un exercice de gestion des risques et de communication

De la collaboration à la confiance dans les inspections

Ingénierie virtuelle pour l'industrie pharmaceutique : de la conception à la validation

Pistes d'audit : approches pratiques pour l'intégrité des données

Collaboration ou effondrement : leçons tirées du terrain

Durabilité grâce à l'optimisation des processus CIP

Conduire Pharma 4.0 : un parcours stratégique vers la transformation numérique

Étude de cas Farmak Espagne : de la conception à la conformité APS en moins de deux ans

Interprétation des lignes directrices de l'ICH et stratégie réglementaire des PAC

Sept couches de contrôle GMP pour l'IA « Review by Exception » (révision par exception)

Durabilité de l'eau dans les bio-industries

Pause réseautage dans la zone d'exposition

Faits saillants de la deuxième journée de la conférence

Présentation principale

Plus forts ensemble : une approche collaborative pour créer un réseau mondial de fabrication aseptique

Dîner de réseautage

Ouverture des inscriptions

Jour 3 Discours d'ouverture

Perspectives des affiliés de l'ISPE

Résultats de l'enquête Pharma 4.0™

Attention aux malentendus – La dynamique d'une communication efficace : avec le soutien de Women in Pharma®

Zone d'exposition ouverte

Pause réseautage dans la zone d'exposition

Validation de l'IA : de l'intégrité des données à la préparation à l'audit

Innover grâce au dossier du futur

Pharma 4.0 en action : fabrication autonome et robotisée de thérapies cellulaires

Relever la barre

Systèmes fermés - Fuites - Quel est le risque de contamination ?

Exploitation des données de production pour une maintenance intelligente chez Xellia Pharma

Systèmes fermés - Ségrégation virale - Avons-nous BESOIN d'un mur ?

Soumissions structurées CMC dans le cloud avec IA

Au-delà des procédures opérationnelles standard : conformité dès la conception grâce à des agents intelligents

De la réflexion à la réalisation : évolution pratique des services publics propres pour un avenir décarboné

Au-delà du battage médiatique : tirer parti des investissements dans la pharmacie 4.0

Le défi permanent de la gestion du cycle de vie dans un contexte mondial

Conformité explicable

Meilleures pratiques en matière d'interchangeabilité des composants à usage unique

Partenaires pour la planète, du projet à l'action

Déjeuner de réseautage dans la zone d'exposition

Séance générale

Appliquer la responsabilité en matière d'IA : validation proportionnée dans un environnement réglementé

Table ronde sur la réglementation

Conclusion