Auf der diesjährigen ISPE Europe Annual Conference wird MECO von Kollegen von Grundfos unterstützt, wodurch die Zusammenarbeit hinter den Technologien und dem Fachwissen, die wichtige Wassersysteme in der gesamten Pharmaindustrie antreiben, gestärkt wird.
Gemeinsam vereinen MECO und Grundfos fundiertes Wissen in den Bereichen pharmazeutische Wasseraufbereitung, fortschrittliche Pumpenlösungen und Systemoptimierung, um zuverlässige, effiziente Wassersysteme zu unterstützen – von gereinigtem Wasser bis hin zu WFI.
Besuchen Sie Stand 405, um mit unserem Team in Kontakt zu treten, die neuesten Innovationen wie die MECO MPAK-Plattform zu entdecken und zu erfahren, wie unser gebündeltes Fachwissen Herstellern dabei hilft, wichtige Versorgungsanlagen zu entwickeln und zu betreiben, die bahnbrechende Fortschritte ermöglichen.
Gemeinsam mit Grundfos tragen wir dazu bei, den Wasserfluss in der pharmazeutischen Industrie voranzutreiben.
Bella Center Kopenhagen
Bella Center Kopenhagen
Center Blvd. 5, 2300 Kopenhagen, Dänemark
Reservierungen
Hotelempfehlung: Copenhagen Marriott Hotel
Zimmerpreise: 149,00 $ + Steuern pro Nacht (je nach Verfügbarkeit)
Empfohlener Flughafen: Flughafen Kopenhagen, Kastrup (CPH)
Der Flughafen ist etwa 10 Minuten vom Bella Center entfernt.
Anmeldung geöffnet
Willkommen zur ISPE Europe Jahreskonferenz 2026
Führung in einer sich wandelnden Welt
Reagieren aus jeder Position in Zeiten beispielloser Chancen und Herausforderungen.
Ausstellungsbereich geöffnet
Ein Wort vom Vizepräsidenten für europäische Operationen der ISPE
Netzwerkpause im Ausstellungsbereich
Neugestaltung der Regulierungsaufgaben im Zeitalter der KI – Perspektive der EMA
Bekanntgabe der Gewinner der FOYA-Kategorien
Botschaft des Konferenzvorsitzenden
Networking-Lunch im Ausstellungsbereich
Live-Interaktives Forum – Qualitätsrisikomanagement im Lichte der neuen europäischen Arzneimittelvorschriften
Live-Interaktives Forum – Aufbau einer Nachhaltigkeitskultur in Life-Science-Unternehmen
Live-Interaktives Forum Nr. 3 – GMP-konforme Projektabwicklung
Live-Interaktives Forum – Pharma Open Data Space: Visionen in die Realität umsetzen
Live-Interaktives Forum Nr. 1 – Prävention von Arzneimittelengpässen
Netzwerkpause im Ausstellungsbereich
Regulierung und Qualität: Ein Plädoyer für die Einführung eines QMS
Wie gestalten wir die Zukunft in einer unsicheren Welt?
FOYA Nr. 1 J&J Irland
Beschleunigung des Technologietransfers: Integration von QbD, Lean und Digitalisierung für Agilität in der Lieferkette
Compliance-Architektur: GxP für das Zeitalter der KI
Überbrückung von regulatorischen und kontinuierlichen Verbesserungsansätzen
Nachhaltigkeit in der Pharmabranche: Einführung in den neuen Leitfaden
FOYA Nr. 2 Erbemed Deutschland
Pharma-Labore mit KI transformieren: Von der Erkenntnis zur Wirkung
Präsentation
FOYA #3 Touchlight UK
Von der Brandbekämpfung zum Fluss: Wie wir Abweichungen unter Kontrolle gebracht haben
Erfolgreiche Business Cases für Nachhaltigkeitsinitiativen
Eine digitale Zukunft für CMC: Modellierung und agentische KI
Die doppelte Herausforderung: Datensicherheit und KI-Einsatz für GxP-Anwendungen
Begrüßungsempfang im Ausstellungsbereich
Anmeldung geöffnet
Tag 2 Eröffnungsrede
Industrialisierung der Biopharmazie: Wie KI und Modularisierung die globale Zugangsbarriere überwinden können
Keynote-Präsentation
Netzwerkpause im Ausstellungsbereich
Ausstellungsbereich geöffnet
Grundlagen für die KI-gestützte Validierung schaffen
Besorgniserregende Stoffe, einschließlich PFAS: Navigieren durch regulatorische und politische Entwicklungen in der EU für den Pharmasektor
FOYA Nr. 4 J&J Italien
Wie Aufsichtsbehörden dazu beitragen, Innovationen anzustoßen
Fortgeschrittene Digitalisierung in der personalisierten Medizin
Innovation optimieren: Cloud-basierte Zusammenarbeit im Bereich Regulierung
Management des Nitrosaminrisikos in der Pharmabranche
Modernisierung von CSV: Digitale Tools für die GxP-Konformität
Eine CQV-Checkliste für frühzeitiges Engagement: Vom Verwaltungsrat bis zur Due Diligence
Entwurf einer digitalen nativen Biotech-Anlage
Qualifizierung des weltweit ersten dampfsterilisierten Isolators
Operative Exzellenz durch vernetzte Frontlinien: Eine Fallstudie aus der pharmazeutischen Fertigung
Erste kommerzielle modulare Anlage auf MTP-Basis in GMP-Umgebung
Vorgeschlagene Alternativen zu Fluor in PFAS
Digitale Validierung: Die nächste Generation
Networking-Lunch im Ausstellungsbereich
Replikation von GMP-Anlagen über Grenzen hinweg
Strategische Änderungen an einem traditionellen Reinigungsansatz
Implementierung von Datenintegrität: Erfahrungen aus der Praxis
Smart Manufacturing & SmartSkin Twins Integration bei Sanofi
Das PACMP: Eine Übung in Risikomanagement und Kommunikation
Von der Zusammenarbeit zur Inspektionszuverlässigkeit
Virtuelles Engineering für die Pharmaindustrie: Vom Entwurf bis zur Validierung
Audit Trails: Praktische Ansätze zur Datenintegrität
Zusammenarbeit oder Zusammenbruch: Lehren aus der Praxis
Nachhaltigkeit durch Optimierung von CIP-Prozessen
Pharma 4.0 vorantreiben: Eine strategische Reise zur digitalen Transformation
Fallstudie Farmak Spanien: Vom Entwurf zur APS-Konformität in weniger als zwei Jahren
Auslegung der ICH-Leitlinien und regulatorische Strategie der PACs
Sieben GMP-Kontrollschichten für „Review by Exception“-KI
Wassernachhaltigkeit in der Bioindustrie
Netzwerkpause im Ausstellungsbereich
Höhepunkte der Konferenz am zweiten Tag
Keynote-Präsentation
Gemeinsam stärker: Eine einheitliche Teammentalität zum Aufbau eines globalen Netzwerks für aseptische Fertigung
Networking-Dinner
Anmeldung geöffnet
Tag 3 Eröffnungsrede
Einblicke von ISPE-Mitgliedern
Ergebnisse der Pharma 4.0™-Umfrage
Achten Sie auf Missverständnisse – Die Dynamik effektiver Kommunikation: Unterstützt von Women in Pharma®
Ausstellungsbereich geöffnet
Netzwerkpause im Ausstellungsbereich
Validierung von KI: Von der Datenintegrität bis zur Audit-Bereitschaft
Innovation durch das Dossier der Zukunft
Pharma 4.0 in Aktion: Autonome robotergestützte Herstellung von Zelltherapien
Die Messlatte höher legen
Geschlossene Systeme – Leckagen – Wie hoch ist das Kontaminationsrisiko?
Nutzung von Produktionsdaten für intelligente Wartung bei Xellia Pharma
Geschlossene Systeme – Virale Segregation – Brauchen wir eine Mauer?
CMC Strukturierte Einreichungen in der Cloud mit KI
Über SOPs hinaus: Compliance by Design durch intelligente Agenten
Vom Umdenken zur Umsetzung: Praktische Entwicklung sauberer Versorgungsunternehmen für eine dekarbonisierte Zukunft
Jenseits des Hypes: Wertschöpfung durch Investitionen in Pharma 4.0
Die anhaltende Herausforderung des LCM in einem globalen Umfeld
Erklärbare Compliance
Bewährte Verfahren zur Austauschbarkeit von Einwegkomponenten
Partner für den Planeten, vom Plan zur Tat
Networking-Lunch im Ausstellungsbereich
Plenarsitzung
Anwendung von KI-Verantwortung: Verhältnismäßige Validierung in einem regulierten Umfeld
Podiumsdiskussion zum Thema Regulierung
Schlussbemerkungen
Weitere Informationen erhalten Sie bei ISPE.
Telefon: +1-813-960-2105
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