Este año, en la Conferencia Anual de ISPE Europa, MECO contará con la participación de colegas de Grundfos, lo que reforzará la colaboración en torno a las tecnologías y los conocimientos especializados que impulsan los sistemas críticos de agua en toda la industria farmacéutica.
Juntos, MECO y Grundfos combinan sus profundos conocimientos en purificación de agua farmacéutica, soluciones avanzadas de bombeo y optimización de sistemas para respaldar sistemas de agua fiables y eficientes, desde agua purificada hasta agua para inyección (WFI).
Visite el stand 405 para ponerse en contacto con nuestro equipo, descubrir las últimas innovaciones, incluida la plataforma MECO MPAK, y conocer cómo nuestra experiencia combinada ayuda a los fabricantes a diseñar y operar servicios públicos esenciales que impulsan avances revolucionarios.
Junto con Grundfos, estamos contribuyendo a mejorar el flujo de agua en la industria farmacéutica.
Centro Bella de Copenhague
Centro Bella de Copenhague
Center Blvd. 5, 2300 Copenhague, Dinamarca
Reservas
Recomendación de hotel: Copenhagen Marriott Hotel
Tarifas de las habitaciones: 149,00 $ + impuestos por noche (según disponibilidad)
Recomendación sobre el aeropuerto: Aeropuerto de Copenhague, Kastrup (CPH)
El aeropuerto se encuentra a unos 10 minutos del Bella Center.
Inscripción abierta
Bienvenidos a la Conferencia Anual de ISPE Europa 2026.
Liderazgo en un mundo cambiante
Respondiendo desde todos los ámbitos en tiempos de oportunidades y retos sin precedentes.
Área de exposición abierta
Palabras del vicepresidente de Operaciones Europeas de la ISPE
Pausa para establecer contactos en la zona de exposición
Reimaginar las operaciones reguladoras en la era de la IA: la perspectiva de la EMA
Anuncio de los ganadores de las categorías FOYA
Mensaje del presidente de la conferencia
Almuerzo de networking en la zona de exposición
Foro interactivo en directo: gestión de riesgos de calidad a la luz de las nuevas normativas farmacéuticas europeas
Foro interactivo en directo: Creación de una cultura de sostenibilidad en las empresas del sector de las ciencias de la vida
Foro interactivo en directo n.º 3: Entrega de proyectos que cumplen con las buenas prácticas de fabricación (GMP)
Foro interactivo en directo - Espacio abierto de datos farmacéuticos: convertir la visión en realidad
Foro interactivo en directo n.º 1: Prevención de la escasez de medicamentos
Pausa para establecer contactos en la zona de exposición
Regulación y calidad: argumentos a favor de la implementación de un sistema de gestión de la calidad (SGC)
¿Cómo construimos el futuro en un mundo incierto?
FOYA n.º 1 J&J Irlanda
Aceleración de la transferencia tecnológica: integración de QbD, Lean y digitalización para la agilidad de la cadena de suministro
Diseño de la conformidad: GxP para la era de la IA
Conectando las mentalidades reguladoras y de mejora continua
Sostenibilidad en el sector farmacéutico: Introducción a la nueva guía
FOYA n.º 2 Erbemed Alemania
Transformando los laboratorios farmacéuticos con IA: de la información al impacto
Presentación
FOYA #3 Touchlight Reino Unido
De la lucha contra incendios al flujo: cómo conseguimos controlar las desviaciones
Casos empresariales de éxito para iniciativas de sostenibilidad
Un futuro digital para CMC: modelado e inteligencia artificial agencial
El doble desafío: seguridad de los datos y uso de la IA para aplicaciones GxP
Recepción de bienvenida en la zona de exposición
Inscripción abierta
Día 2. Palabras de apertura
Industrialización de la biofarmacia: cómo la IA y la modularización pueden cerrar la brecha de acceso global
Presentación principal
Pausa para establecer contactos en la zona de exposición
Área de exposición abierta
Sentar las bases para la validación basada en IA
Sustancias preocupantes, incluidos los PFAS: cómo navegar por el impulso normativo y político en la UE para el sector farmacéutico
FOYA n.º 4 J&J Italia
Cómo las agencias reguladoras están contribuyendo a impulsar la innovación
Digitalización avanzada en medicina personalizada
Optimización de la innovación: colaboración normativa basada en la nube
Gestión del riesgo de las nitrosaminas en el sector farmacéutico
Modernización del CSV: herramientas digitales para la preparación para GxP
Lista de verificación para la participación temprana de CQV: desde el consejo de administración hasta la due diligence
Diseño de una instalación biotecnológica nativa digital
Calificación del primer aislador esterilizado con vapor del mundo
Excelencia operativa a través de líneas de primera línea conectadas: un caso práctico en la fabricación de productos farmacéuticos
Primera planta modular comercial basada en MTP en entorno GMP
Alternativas propuestas al flúor en los PFAS
Validación digital: la próxima generación
Almuerzo de networking en la zona de exposición
Réplica de instalaciones GMP a través de las fronteras
Cambios estratégicos en un enfoque tradicional de limpieza
Implementación de la integridad de los datos: lecciones del mundo real
Integración de Smart Manufacturing y SmartSkin Twins en Sanofi
El PACMP: un ejercicio de gestión de riesgos y comunicación
De la colaboración a la confianza en la inspección
Ingeniería virtual para el sector farmacéutico: del diseño a la validación
Pistas de auditoría: enfoques prácticos para la integridad de los datos
Colaboración o colapso: lecciones desde la primera línea
Sostenibilidad mediante la optimización de los procesos CIP
Impulsando Pharma 4.0: un viaje estratégico hacia la transformación digital
Caso práctico de Farmak España: del diseño al cumplimiento de la normativa APS en menos de dos años
Interpretación de las directrices del ICH y estrategia regulatoria de los PAC
Siete capas de control GMP para la IA de «revisión por excepción»
Sostenibilidad hídrica en las bioindustrias
Pausa para establecer contactos en la zona de exposición
Lo más destacado de la conferencia del segundo día
Presentación principal
Más fuertes juntos: una mentalidad de equipo único para crear una red global de fabricación aséptica
Cena de networking
Inscripción abierta
Día 3. Palabras de apertura
Perspectivas de los afiliados de la ISPE
Resultados de la encuesta Pharma 4.0™
Cuidado con los malentendidos: la dinámica de la comunicación eficaz: con el apoyo de Women in Pharma®.
Área de exposición abierta
Pausa para establecer contactos en la zona de exposición
Validación de la IA: de la integridad de los datos a la preparación para la auditoría
Innovación a través del expediente del futuro
Pharma 4.0 en acción: fabricación autónoma de terapia celular robótica
Elevando el nivel de referencia
Sistemas cerrados - Fugas - ¿Cuál es el riesgo de contaminación?
Aprovechamiento de los datos de producción para un mantenimiento inteligente en Xellia Pharma
Sistemas cerrados - Segregación viral - ¿Necesitamos un muro?
Envíos estructurados de CMC en la nube con IA
Más allá de los procedimientos operativos estándar: cumplimiento normativo mediante agentes inteligentes
De la reflexión a la realización: evolución práctica de los servicios públicos limpios para un futuro descarbonizado
Más allá del bombo publicitario: cómo obtener valor de las inversiones en Pharma 4.0
El desafío continuo de la gestión del ciclo de vida en un panorama global
Cumplimiento explicable
Mejores prácticas sobre la intercambiabilidad de los componentes de un solo uso
Socios por el Planeta, del plan a la acción
Almuerzo de networking en la zona de exposición
Sesión general
Aplicación de la responsabilidad en materia de IA: validación proporcionada en un entorno regulado
Mesa redonda sobre regulación
Comentarios finales
Para obtener más información, póngase en contacto con ISPE.
Teléfono: +1-813-960-2105
Regístrese aquí: https://ispe.org/conferences/2026-europe-annual-conference/register
Más detalles aquí: https://ispe.org/conferences/2026-europe-annual-conference
