I år vil MECO på ISPE Europe Annual Conference få selskab af kolleger fra Grundfos, hvilket vil styrke samarbejdet bag de teknologier og den ekspertise, der driver kritiske vandsystemer i hele medicinalindustrien.
Sammen kombinerer MECO og Grundfos deres dybe viden inden for farmaceutisk vandrensning, avancerede pumpeløsninger og systemoptimering for at understøtte pålidelige, effektive vandsystemer – fra renset vand til WFI.
Besøg stand 405 for at møde vores team, udforske de nyeste innovationer, herunder MECO MPAK-platformen, og lære, hvordan vores samlede ekspertise hjælper producenter med at designe og drive kritiske forsyningsvirksomheder, der skaber banebrydende fremskridt.
Sammen med Grundfos bidrager vi til at fremme vandgennemstrømningen i medicinalindustrien.
Bella Center København
Bella Center København
Center Blvd. 5, 2300 København, Danmark
Reservationer
Hotelanbefaling: Copenhagen Marriott Hotel
Værelsespriser: 149,00 $ + moms pr. nat (afhængigt af tilgængelighed)
Anbefalet lufthavn: Københavns Lufthavn, Kastrup (CPH)
Lufthavnen ligger ca. 10 minutter fra Bella Center.
Tilmelding åben
Velkommen til ISPE Europas årlige konference 2026
Lederskab i en verden i forandring
Reagerer fra alle pladser i tider med hidtil usete muligheder og udfordringer.
Udstillingsområde åbent
Et ord fra ISPE's vicepræsident for europæiske aktiviteter
Netværkspause i udstillingsområdet
Nytænkning af reguleringsaktiviteter i AI-alderen – EMA's perspektiv
FOYA-kategorivindere offentliggøres
Besked fra konferencens formand
Netværksfrokost i udstillingsområdet
Live interaktivt forum – Kvalitetsrisikostyring i lyset af nye europæiske lægemiddelregler
Live interaktivt forum – Opbygning af en bæredygtighedskultur i life science-virksomheder
Live interaktivt forum nr. 3 – GMP-kompatibel projektlevering
Live interaktivt forum – Pharma Open Data Space: At gøre visioner til virkelighed
Live interaktivt forum nr. 1 – Forebyggelse af lægemiddelmangel
Netværkspause i udstillingsområdet
Regulering og kvalitet: Et argument for implementering af QMS
Hvordan bygger vi for fremtiden i en usikker verden?
FOYA #1 J&J Irland
Accelererende teknologioverførsel: Integration af QbD, Lean og digitalisering for fleksibilitet i forsyningskæden
Arkitektur i overensstemmelse med reglerne: GxP for AI-æraen
At bygge bro mellem regulerings- og kontinuerlig forbedringsmentalitet
Bæredygtighed i medicinalindustrien: Introduktion til den nye vejledning
FOYA #2 Erbemed Tyskland
Transformation af farmaceutiske laboratorier med AI: Fra indsigt til effekt
Præsentation
FOYA #3 Touchlight UK
Fra brandbekæmpelse til flow: Hvordan vi fik afvigelser under kontrol
Succesfulde business cases for bæredygtighedsinitiativer
En digital fremtid for CMC: Modellering og agentisk AI
Den dobbelte udfordring: Datasikkerhed og brug af AI til GxP-apps
Velkomstreception i udstillingsområdet
Tilmelding åben
Dag 2 Åbningstale
Industrialisering af biopharma: Hvordan AI og modularisering kan lukke den globale adgangskløft
Keynote-præsentation
Netværkspause i udstillingsområdet
Udstillingsområde åbent
At lægge grundlaget for AI-baseret validering
Bekymrende stoffer, herunder PFAS: Navigering i lovgivningsmæssige og politiske tendenser i EU for medicinalsektoren
FOYA #4 J&J Italien
Hvordan regulerende myndigheder bidrager til at fremme innovation
Avanceret digitalisering inden for personlig medicin
Strømlining af innovation: Cloudbaseret samarbejde om regulering
Håndtering af risikoen ved nitrosaminer i medicinalindustrien
Modernisering af CSV: Digitale værktøjer til GxP-parathed
En CQV-tjekliste for tidlig engagement: BOD til DD
Design af et digitalt bioteknologisk anlæg
Kvalificering af verdens første dampsteriliserede isolator
Operationel excellence gennem forbundne frontlinjer: En casestudie inden for medicinalproduktion
Første kommercielle MTP-baserede modulopbyggede anlæg i GMP-miljø
Foreslåede alternativer til fluor i PFAS
Digital validering: Den næste generation
Netværksfrokost i udstillingsområdet
Replikering af GMP-faciliteter på tværs af grænser
Strategiske ændringer i en traditionel rengøringsmetode
Implementering af dataintegritet: erfaringer fra den virkelige verden
Smart Manufacturing & SmartSkin Twins-integration hos Sanofi
PACMP: En øvelse i risikostyring og kommunikation
Fra samarbejde til inspektionsafhængighed
Virtuel ingeniørarbejde for medicinalindustrien: Fra design til validering
Revisionsspor: Praktiske tilgange til dataintegritet
Samarbejde eller sammenbrud: Lærdomme fra frontlinjen
Bæredygtighed gennem optimering af CIP-processer
Driving Pharma 4.0: En strategisk digital transformationsrejse
Farmak Spanien-casestudie: Fra design til APS-overholdelse på mindre end to år
Fortolkning af ICH-retningslinjer og PAC's reguleringsstrategi
Syv GMP-kontrolniveauer til "Review by Exception" AI
Vandbæredygtighed i bioindustrien
Netværkspause i udstillingsområdet
Højdepunkter fra konferencens 2. dag
Keynote-præsentation
Stærkere sammen: En fælles holdånd til opbygning af et globalt aseptisk produktionsnetværk
Netværksmiddag
Tilmelding åben
Dag 3 Åbningstale
ISPE-tilknyttede indsigter
Resultater af Pharma 4.0™-undersøgelsen
Pas på misforståelser – Dynamikken i effektiv kommunikation: Støttet af Women in Pharma®
Udstillingsområde åbent
Netværkspause i udstillingsområdet
Validering af AI: Fra dataintegritet til revisionsparathed
Levering af innovation via fremtidens dossier
Pharma 4.0 i praksis: Autonom robotbaseret produktion af celleterapi
Hævning af standarden
Lukkede systemer – lækager – hvad er risikoen for forurening?
Udnyttelse af produktionsdata til intelligent vedligeholdelse hos Xellia Pharma
Lukkede systemer – viral adskillelse – har vi brug for en mur?
CMC-strukturerede indsendelser i skyen med AI
Ud over SOP'er: Compliance by Design gennem intelligente agenter
Fra nytænkning til realisering: Praktisk udvikling af rene forsyningsvirksomheder for en kulstoffri fremtid
Ud over hypen: Levering af værdi fra Pharma 4.0-investeringer
Den fortsatte udfordring med LCM i et globalt landskab
Forklarlig overholdelse
Bedste praksis for udskiftelighed af engangskomponenter
Partnere for planeten, fra plan til handling
Netværksfrokost i udstillingsområdet
Generel session
Anvendelse af AI-ansvar: Proportional validering i et reguleret miljø
Reguleringspanel-diskussion
Afsluttende bemærkninger
For yderligere information, kontakt ISPE
Telefon: +1-813-960-2105
Tilmeld dig her: https://ispe.org/conferences/2026-europe-annual-conference/register
Flere detaljer her: https://ispe.org/conferences/2026-europe-annual-conference