MECO exposera à la conférence annuelle et à l'exposition ISPE Europe 2019, du 1er au 4 avril 2019 à l'hôtel Clayton sur Burlington Road à Dublin, en Irlande. Rejoignez MECO pour discuter du rôle critique de l'eau dans la fabrication biopharmaceutique et de notre engagement à fournir des solutions durables de purification de l'eau.
MECO Stand 61 !
MECO est un leader mondial en matière de technologies et de solutions de purification de l'eau. Nos systèmes spécifiques répondent aux critères stricts de chaque client. Nous construisons nos stations d'épuration pour durer en utilisant uniquement les meilleures pièces et les meilleurs composants. Découvrez le monde de l'eau avec MECO et découvrez comment nous pouvons vous aider avec votre eau purifiée (PW), votre eau pour injection (WFI) ou votre système de vapeur pure. Les produits comprennent : Filtration, adoucisseurs, filtration au charbon, ultrafiltration, osmose inverse, CEDI et distillation.
The Clayton Hotel, Burlington Road, Dublin, Irlande
Bienvenue
Facteur de réussite mondial : Innovation et numérisation
Gains d'efficacité dans l'automatisation des bioprocédés et la cybersécurité
Innovation dans les usines de biofabrication
Pause café de réseautage
Environnement politique pour l'industrie manufacturière de demain en Europe
L'amélioration continue à l'ère du numérique - Conditions préalables, défis et opportunités
Faciliter le changement
Mise à jour de la présentation des orateurs
Bienvenue
Développement de la prochaine génération de produits biologiques
Gestion de l'innovation chez J&J
Présentateur de l'OFAJ 2019
Pause de réseautage dans l'espace d'exposition
Mise à jour de la FDA : Conclusions réglementaires récentes et solutions durables
Opérations Quo Vadis
La prochaine révolution industrielle : Industrie 4.0 ?
Pause de réseautage dans l'espace d'exposition
Stratégie de mise en œuvre, installation de production de produits biologiques à grande échelle sur une friche industrielle
Inspections BPF en Russie
Pourquoi Pharma 4.0 ? - Avons-nous progressé ?
Tendances dans les biotechnologies - Procédés continus
Combler le fossé - Comment rapprocher la réglementation et la qualité
Enquête Pharma 4.0 - Toujours les mêmes défis ?
Fabrication en continu : Production OSD entièrement intégrée - de la poudre au comprimé emballé
Programme et projet Takeda Stem Cell : Mise en œuvre d'une installation modulaire
Pause café dans l'espace d'exposition
Innovation dans la fabrication en continu liée au temps réel
Projet de grande installation - Mise en œuvre d'une stratégie d'utilisation unique
Intégrer la veille réglementaire pour une conformité proactive
Intégrité des données dès la conception - Une approche basée sur les processus d'entreprise
Mise en œuvre d'une fabrication continue réussie pour les petites molécules API
Expériences d'un projet de brasserie à grande échelle
Gestion du risque qualité - Mise à jour réglementaire de la FDA
Nouveau ICHQ13
Mise en place d'une installation d'oncologie stérile en Chine
Gestion des risques de qualité à la lumière de l'industrie 4.0
Plug & Produce - État d'avancement de l'initiative ISPE
Exécution du projet pour les installations de "fabrication de la prochaine génération
ICH Q12 : les défis de la mise en œuvre mondiale - une perspective de l'industrie
Le point de vue des régulateurs sur Pharma 4.0
Comment se conformer à l'annexe 1 avec les isolateurs et les opérations RABS : Réponses pratiques
GAMP - Le présent et l'avenir - Nouvelles initiatives de développement
L'approche de Roche à l'égard de Pharma 4.0
La mise en œuvre des robots est-elle un moyen de se conformer à la nouvelle annexe 1 ?
Numérisation
Soutenir l'excellence commerciale par le déploiement d'un système sans papier
ATMP et procédés aseptiques
Valeur de la collaboration et du DPI dans l'accélération de la mise en œuvre d'une facilité de la MCC
Comment utiliser l'IA et les données pour améliorer la qualité de la fabrication ?
Pause café dans l'espace d'exposition
La cybersécurité dans l'Info Pharma 4.0
Recherche de l'optimisation des installations dans le nouveau monde de la fabrication des médicaments anti-tabac
Le confinement rentable à portée de main ? Une méthode de mesure standardisée dans l'examen pratique
Présentation du guide de validation des procédés
Nouvelle conception du lieu de travail - Un bâtiment transparent et flexible D
Compréhension de la transformation, définition du contrôle des processus et succès de l'amélioration continue
Performances démontrées pour les bioréacteurs et fermenteurs à usage unique de grand format
4.0 et OPEX : processus, technologies habilitantes, résultats.
Déjeuner en réseau dans la zone d'exposition
Expériences avec les méthodes de gestion de projet agiles dans un environnement réglementé
Perspective globale sur la qualité dans l'industrie pharmaceutique
Pharma 4.0 YP Talkshow - Le management au défi
Comment laver des GRV et des petites pièces dans le même équipement ? L'ozone est-il un moyen de stérilisation ?
La numérisation des POS - un pas vers la maturité numérique
Étude de cas : Avantages de l'utilisation des méthodes de modélisation de l'information du bâtiment (BIM) dans la conception et l'exécution
Débat d'experts
Systèmes à usage unique et en acier inoxydable : Études de cas de GE
Étude de cas sur la culture : Comment former et recruter avec succès des employés pour les opérations futures ?
Caractéristiques d'un projet accéléré pour une technologie à usage unique
Pause café - Fin de la conférence
Alexion Pharmaceuticals
Helsinn Birex
Campus Pfizer Biopharma
Takeda
Distillerie Teeling
Informations sur l'emplacement du stand MECO :
Informations générales de contact :
Gerry Curran, directeur général de MECO Ireland Ltd.
Téléphone : +353.61.512.130 +353.61.512.130
Courriel : gcurran@meco.com
